SnapGene中文破解版 v5.2.0 附使用教程

SnapGene是一款非常专业的分子克隆生物学软件，拥有克隆速度快、更智能、使用简单等众多亮点。拥有限制型克隆、网关克隆、融合克隆、TA克隆、TOPO克隆、Gibson 装配、NEBuilder 高保真组装多种克隆模式，如NEBuilder 高保真组装可以实现几乎无错误的DNA片段连接，即时是那些在不使用限制性内切酶的情况下具有 5' 和 3' 末端错配的片段，要规划 NEBuilder HiFi 组装反应，只需选择您希望加入的 DNA 片段，SnapGene 就会选择合适的引物。自动引物设计可用于在组装过程中去除整个限制位点。使用SnapGene 的精选特征数据库或您自己的自定义特征注释您的质粒特征，在质粒图谱上或在序列视图上详细显示酶位点、特征、引物、ORF、翻译等，使用简单的图形工具，可用于标记特征和多序列比对，从而更好的验证项目设计，避免错误的发生。本站此次大家带来了SnapGene中文破解版软件，内置了激活补丁，能够完美激活软件，需要的朋友快来下载使用吧。

SnapGene基本功能

【分子克隆】

限制性克隆

网关克隆

吉布森大会

NEBuilder 高保真组装

融合克隆

TA & GC 克隆

TOPO克隆

【引物】

设计引物

煺火两个寡核苷酸以形成双链产物

【PCR和诱变】

模拟 PCR

重叠延伸PCR

引物定向诱变

【酶组】

预定义的酶组 - 按公司或切割机

创建自定义酶组

查看详细的酶信息

对甲基化敏感性和相关错误预防的丰富支持

【转换文件格式】

对齐格式

猿

CLC 生物

克隆管理器

DNA 漫游者

DNA发电机

DNASIS

DNAssist

DNASTAR Lasergene®

DS基因

EMBL (ENA)

酶X

基因库 / DDBJ

基因构建试剂盒®

天才

基因工具

基因组编译器

海蜇

麦克矢量

pDRAW32

串行克隆

瑞士保护

矢量 NTI®

视觉克隆

【琼脂糖凝胶模拟】

模拟琼脂糖凝胶

模拟限制摘要

模拟 PCR 扩增

大量 MW 标记

【功能/注释】

创建和编辑要素

共同特征的自动注释

手动注释新颖的功能

选择替代密码子

功能翻译的复杂编号

支持核糖体滑移

【翻译】

查看和编辑翻译的特征

开放阅读框 (ORF)

全序列翻译

检查基因融合的阅读框

制造蛋白质(来自 DNA)

反向翻译(来自蛋白质)

【结盟】

将 DNA 序列与参考序列对齐

验证克隆或诱变

将 cDNA 与染色体对齐

成对和多序列 DNA 和蛋白质比对

对齐算法的选择 - Clustal Omega、MAFFT、MUSCLE、T-Coffee

重叠群组装

【可视化】

查看 DNA 序列的多个视图

大序列支持 - 浏览染色体大小序列

编辑 DNA 和蛋白质序列

颜色代码序列

【历史追踪】

全面的“撤消”功能

查看产品的图形历史记录

使用可选的历史颜色来识别序列的最新更改

【数据管理】

进口于常见的文件格式包括注释和注释

导出为标准格式

创建和共享收藏

与 SnapGene Viewer 共享数据

运行批处理操作

【搜索】

搜索 DNA 或蛋白质序列

搜索酶、特征或引物

SnapGene功能特色

一、超越分子克隆的基础

SnapGene 是最受欢迎的克隆工具是有塬因的。它快速、智能且非常用户友好

1.直观的技术可识别克隆程序中的设计缺陷，以便对其进行纠正

2.使用您自己的引物模拟标准 PCR，或让 SnapGene 自动设计它们

3.专业的克隆工具确保所有主要分子克隆技术的快速准确构建设计

二、验证您的项目设计并防止错误

1.自动查看质粒特征

使用 SnapGene 的精选特征数据库或您自己的自定义特征注释您的质粒特征

在质粒图谱上或在序列视图上详细显示酶位点、特征、引物、ORF、翻译等

使用灵活的注释和可视化控件自定义您的地图

2.使用比对工具检查您的序列

使用强大的对齐参考工具验证您的测序结构是否与您的模拟结构匹配

使用可靠的算法对齐序列以进行成对和多重对齐，包括 Clustal Omega、MAFFT、MUSCLE 和 T-Coffee

使用 CAP3 将 Sanger 测序读入完整的重叠群

3.逼真的琼脂糖凝胶模拟

使用 SnapGene 的基于经验的凝胶模拟算法准确地可视化您将在实验室中看到的内容

所有凝胶元件的灵活配置，包括泳道数、琼脂糖百分比、运行时间和全套 MW 标记

使用每个泳道的详细片段信息记录并识别您感兴趣的条带

叁、配置为自动记录和轻松的数据交换

1.自动创建图形历史

直观地记录实验程序和对文档的更改

在历史、地图和序列视图中显示历史颜色

嵌入在文档中的完全可恢复的序列历史

2.转换和共享数据

存储、搜索、共享和组织您的序列、文件和地图

与存储在可共享驱动器、服务器或云服务上的集合中的序列协同工作

轻松读取和导出许多序列、注释和其他元数据常见的文件格式

SnapGene安装教程

1、下载本站为您带来的SnapGene中文破解版软件压缩包，解压得到“setup.exe”安装程序和“fix”破解文件及

2、双击安装程序，弹出安装路径选择窗口，设置安装路径，然后点击Next

3、查阅SnapGene的安装许可证协议，点击I Agree进入下一步

4、根据您的需要勾选组件，点击Next

5、选择开始菜单文件夹，使用默认的即可，点击Install

6、等待安装进度完成

7、安装完成后，直接关闭安装向导，这里先不要启动软件，下面我们要执行软件的破解工作

SnapGene破解教程

1、打开fix文件夹，将“SnapGene.exe”破解补丁复制到安装根目录下替换源文件，默认根目录为【C:\Program Files\SnapGene】

2、这样我们就完成SnapGene中文破解版软件的安装，启动后就可以免费无限制使用了

SnapGene使用说明

限制性克隆使用说明

限制性克隆是一种常见的克隆技术，其中限制性内切酶用于制备插入片段和用于连接的载体。

SnapGene 为模拟限制性克隆提供了一个简单的界面。如果您已经有一个程序，那么模拟将只需要几秒钟。如果克隆程序存在设计缺陷，则可以发现并纠正错误。

限制性克隆技巧

对于许多应用，传统的限制性克隆仍然是最好的方法。一些简单的技巧将有助于确保您的克隆顺利进行。

一、一般技巧

首先，在程序的每一步都要小心。从长远来看，这种方法可以节省时间。

确保 DNA 非常干净。准备载体或切除要插入的片段时，从大约 2 μg DNA 开始。

每次酶促反应后，用离心柱纯化 DNA。在 40 – 45 μl 10 mM Tris (pH 8.5) 中洗脱 DNA，然后进行下一个反应。(在用凝胶纯化 DNA 片段之前，无需使用离心柱。)

为了最大限度地提高效率，请尽量减少程序中的步骤数。例如，将平末端片段克隆到平端载体位点(如 SmaI 位点)比克隆到用 Klenow 或 T4 DNA 聚合酶平端的位点效果更好。

如有疑问，请使用凝胶纯化 DNA 片段。更清洁的起始材料将产生更好的结果。

二、准备向量

限制性克隆最常见的问题是起始载体在操作后被回收。这个问题有两个原因：载体的不完全消化，以及切割载体与自身的重新连接。下面描述的技巧将最大限度地减少这些影响。

确保载体的消化完成。使用过量的限制性内切酶(2 μg DNA 约 20 U)，消化约 4 小时。如果需要用两种具有不同最佳反应缓冲液的酶切割载体，请依次进行消化，并在其间进行离心柱纯化。

消化载体(如果合适，还可以钝化)后，用磷酸酶处理：在 37°C 下 1 小时处理 5' 突出端，如果 DNA 有任何平端或 3' 突出端，则在 50°C 下处理 1 小时。

用离心柱去除磷酸酶。通常不需要对载体进行凝胶纯化，因为磷酸酶处理会使产生的任何额外 DNA 片段失活。

使用载体，确保消化和磷酸酶反应完成。彻底反复涡旋混合物，不要让任何液滴逃脱酶处理。涡旋后短暂旋转是个好主意，以确保没有液滴留在试管侧面。

三、准备插入的片段

对于插入片段的制备，不完全消化不是一个严重的问题，因为片段的部分恢复是可以接受的。您可以使用相对较短的消化时间，对于双重消化，您可以使用对一种或两种酶不理想的反应缓冲液。

用凝胶纯化插入的片段。除了去除不需要的或未完全消化的 DNA 外，该过程还去除了酶和小分子。 使用透照仪观察 DNA 条带时，请勿使用 312 nm 或以下的短波长紫外光，因为 DNA 会受到严重破坏。请改用 360-365 nm 紫外灯。

如果插入的片段是通过 PCR 生成的，请在进行任何限制性消化之前用凝胶或离心柱对其进行纯化。如果您计划将平末端 PCR 片段(由聚合酶如 Pfu 生成)克隆到经过磷酸酶处理的载体中，请确保您的 PCR 引物具有 5'-磷酸。

四、结扎和转化

使用磷酸酶处理的载体，进行控制连接，其中插入的片段被省略。这种对照连接应该产生非常少的转化子，因为只有环状 DNA 分子才能有效转化 大肠杆菌 ，并且如果不连接磷酸化片段，载体就不会发生再环化。

如果 DNA 只有粘性末端，则在室温下连接约 1 小时。如果 DNA 有任何平末端，在室温下连接约 4 小时并使用高浓度 T4 连接酶。

五、小量制备和诊断文摘

如果与对照连接相比，插入片段的连接获得的转化体多于对照连接，那么您的克隆几乎肯定有效，通常只需进行 3-4 次小量制备即可。

在对小量制备进行诊断限制性消化时，始终将起始载体作为参考标准。

模拟融合克隆使用说明

In-Fusion ®克隆

Clontech 的In-Fusion 克隆是一种用于创建无缝基因融合的非常通用的方法。SnapGene 是第一个模拟此过程的软件。

对于 In-Fusion 反应，线性化载体与一种或多种具有重叠末端的 PCR 产物混合。

SnapGene 通过自动化引物设计简化了 In-Fusion 克隆。 要计划 In-Fusion 反应，只需选择您希望融合的 DNA 片段，SnapGene 就会选择合适的引物。